Hoppa till innehållet

Svensk forskning

Kliniska prövningar med psykedelika i Sverige

Pågående och avslutade svenska prövningar med psilocybin, ketamin och esketamin – registreringsnummer, prövningsställen, frågeställningar, status och resultat.

Den här artikeln listar kliniska prövningar med psykedelika och närliggande substanser som bedrivs i Sverige eller har svenska deltagande forskargrupper, så långt vi har kunnat hitta dem i offentliga register och publikationer. Uppgifterna om status är hämtade från clinicaltrials.gov och EU:s register den 15 september 2026, om inget annat anges. Status i ett register uppdateras av den som genomför studien och kan ligga efter verkligheten. Vill du delta i en studie ska du alltid gå via prövningsställets egen information.

Artikeln skiljer mellan tre lägen: publicerade resultat, pågående prövningar och planerade prövningar.

Sammanställning

PrövningSubstansRegistreringPrövningsställeStatus (enligt registret)
PSIPETPsilocybinNCT04630964, EudraCT 2020-002790-94Norra Stockholms psykiatriAvslutad 2024, resultat publicerade 2026123
CAPSIPsilocybinNCT06319378, EU CT 2023-505532-35-00Stockholm, Uppsala, Göteborg, ÖrebroRekryterar, beräknat avslut december 20264
PsyPalPsilocybinNCT06782724, EU CT 2023-510488-36-01Groningen, Köpenhamn, Prag, Lissabon – svenska partner men inget svenskt prövningsställeRekryterar, beräknat avslut januari 20285
psiANPsilocybinNCT07169747, EU CT 2024-515163-63-00Psykiatrikliniken, LundRekryterar, beräknat avslut oktober 20276
COMP006Psilocybin (COMP360)NCT05711940Fyra svenska prövningsställen i en internationell studiePågår, rekryterar inte längre7
KetECTKetaminNCT02659085, EudraCT 2011-001520-37Sex psykiatriska kliniker i södra och mellersta SverigeAvslutad 2019, resultat publicerade 202289
KET01-pilotKetamintabletter med förlängd frisättningNCT07396272Vuxenpsykiatrin, LundPågår, rekryterar inte längre, beräknat avslut oktober 202610

PSIPET – psilocybin vid depression

PSIPET är den första moderna randomiserade prövningen i Sverige där psilocybin getts som behandling vid depression. Resultaten publicerades i JAMA Network Open i maj 2026.111

Upplägg och organisation

  • Typ av studie: Dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-prövning med en enda dos.112
  • Sponsor och prövningsställe: Stockholms läns sjukvårdsområde (SLSO) med Norra Stockholms psykiatri som prövningsställe.123
  • Forskare: Johan Lundberg var huvudansvarig. Maria Beckman ansvarade för den psykoterapeutiska delen och Mikael Tiger för magnetkameraundersökningarna. Predrag Petrovic och Alexander Lebedev hade ansvar för delar av MR-analyserna.13
  • Samarbeten: Karolinska Institutet, Region Stockholm och den amerikanska stiftelsen Usona Institute. Usona stod för prövningsläkemedlet, behandlingsmanualen och en webbaserad utbildning.131
  • Finansiering: Stiftelsen Norrsken Mind och Vetenskapsrådet (bidrag 2021-01750).1
  • Tillstånd: Studien godkändes av Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten.13
  • Registrering: ClinicalTrials.gov NCT04630964 och EU:s register med EudraCT-nummer 2020-002790-94. I EU-registret anges studien som avslutad, och inga resultat var inlagda där den 15 september 2026.123

Enligt protokollsammanfattningen planerades 30 randomiserade deltagare.12 Till slut randomiserades 35.1 Karolinska Institutets projektsida anger fortfarande 30 deltagare och att resultaten inte är publicerade, vilket inte längre stämmer.13

Deltagare och behandling

748 svensktalande personer anmälde intresse via annonser i sociala medier och på Google. Efter digital och telefonbaserad förhandsbedömning kallades 63 till bedömning på plats. 35 personer med återkommande medelsvår till svår depression randomiserades: 17 till psilocybin och 18 till niacin.1

Alla fick 25 mg psilocybin eller 100 mg niacin som aktiv placebo. Behandlingen omfattade ett förberedande samtal, doseringstillfället och tre integrationssamtal. Under doseringen uppmuntrades deltagarna att ligga ner och vända uppmärksamheten inåt, och de erbjöds ögonbindel, musik och lätt mat. Psykologer övervakade och gav stöd.1

Resultat

Det primära utfallet var förändringen på depressionsskalan MADRS efter åtta dagar.1

TidpunktSkillnad i MADRS till psilocybinets fördelRemission psilocybinRemission niacin
Dag 8 (primärt utfall)−7,3 poäng (statistiskt säkerställt)––
Dag 15−11,0 poäng (statistiskt säkerställt)––
Dag 42−8,3 poäng (statistiskt säkerställt)52,9 %5,9 %
Dag 365−3,7 poäng (inte statistiskt säkerställt)52,9 %41,2 %

Källa: Yngwe m.fl. 2026.1

Effekten var alltså snabb och tydlig under de första veckorna. Efter ett år hade placebogruppen i stort sett kommit ikapp, och skillnaden var inte längre statistiskt säkerställd.1

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna i psilocybingruppen var huvudvärk (9 personer), ångest (7), hallucinationer (5) och rastlöshet eller agitation (3). Två personer i psilocybingruppen fick svår ångest som höll i sig i flera veckor efter doseringen. Tio allvarliga händelser rapporterades under studien, men ingen bedömdes ha samband med psilocybin.1

Begränsningar

  • Liten studie: Med 35 deltagare är osäkerheten stor.1
  • Svag blindning: 94,1 procent av dem som fick psilocybin och alla som fick niacin gissade rätt på vilken behandling de hade fått. Även den blindade bedömaren gissade rätt i de flesta fall (82,4 respektive 76,5 procent). Det kan ha påverkat resultaten, eftersom depressionsskalorna bygger på subjektiva bedömningar.1
  • Självselektion: Rekrytering via sociala medier kan ha gett deltagare med särskilt positiva förväntningar.1

Uppföljande analyser

PSIPET samlade också in data från magnetkamera, PET, ryggmärgsvätska och blod, som ska redovisas i separata publikationer.1 Det som har publicerats hittills:

  • En analys av ryggmärgsvätska visade att psilocybin sänkte nivåerna av signalämnena galanin och noradrenalin.14
  • En forskargrupp ledd av Predrag Petrovic vid Karolinska Institutet har fått bidrag från Norrsken Mind för att analysera PSIPET:s hjärnavbildningsdata. Projektet anges som pågående.15
  • Maria Beckman och Johan Lundberg leder ett projekt som använder data från både PSIPET och CAPSI för att undersöka den psykoterapeutiska delen av behandlingen, i samarbete med Köpenhamns universitet.16

Resultaten från PET-mätningarna av synaptisk täthet, som gett studien dess namn, hade inte publicerats den 15 september 2026.

KetECT – ketamin jämfört med elbehandling

KetECT jämförde intravenöst ketamin med elbehandling (ECT) hos 186 inneliggande patienter med depression vid sex kliniker: Lund, Malmö, Örebro, Helsingborg, Linköping och Halmstad.89 ECT gav remission hos 63 procent och ketamin hos 46 procent. Ketamin var alltså sämre än ECT men gav remission hos nästan hälften. Resultaten beskrivs utförligt i artikeln om ketamin och esketamin i svensk vård.

Pågående prövningar

CAPSI – psilocybin vid depression i samband med cancer

CAPSI är en randomiserad, dubbelblind fas 2-prövning där 100 personer med cancer och egentlig depression ska få antingen 25 mg psilocybin eller 1 mg psilocybin som aktiv placebo.4 Deltagarna lottas i förhållandet 2:1, alltså två till psilocybin för varje person som får placebo.17 Det primära utfallet är depressionssymtom mätt med MADRS dag 42. Deltagarna följs upp i sex månader, och studien använder även hjärnavbildning (PET, EEG, MEG och fMRI) och blodprover för att försöka hitta markörer som förutsäger vem som svarar på behandlingen.18

  • Prövningsställen: Norra Stockholms psykiatri, Akademiska sjukhuset i Uppsala, Västra Götalandsregionen i Göteborg och Örebro sjukhus.4
  • Ansvarig prövare: Johan Lundberg.4
  • Finansiering: Främst Vetenskapsrådet.18
  • Stöd under doseringen: Nio sjuksköterskor utbildades till facilitatorer i ett 15 veckor långt program online och på plats i Stockholm mellan oktober 2023 och januari 2024. En utvärdering visade att utbildningen stärkte deras kunskaper, men de flesta ansåg att de hade behövt mer praktisk träning.17
  • Status: Registret anger 19 april 2024 som startdatum, medan forskargruppen skriver att rekryteringen började i mars 2024. Registret anger status ”rekryterar” och beräknat avslut december 2026 (senast verifierat april 2026).417

PsyPal – psilocybin i palliativ vård

PsyPal är en EU-finansierad prövning av psilocybinbehandling mot psykisk ohälsa hos personer med obotliga, fortskridande sjukdomar. Enligt projektet är det första gången EU finansierar klinisk forskning om psykedeliskt assisterad terapi.1920 Sverige deltar genom flera partner i konsortiet, men inga patienter behandlas i Sverige.520

Upplägg

  • Typ av studie: Randomiserad fas 2-prövning där varken deltagare, behandlare, prövare eller bedömare vet vem som får vilken behandling.5
  • Deltagare: Cirka 108 vuxna med KOL, ALS, MS eller atypisk parkinsonism, med en förväntad återstående livstid på minst sex månader.5
  • Behandling: Tre förberedande samtal, två doseringstillfällen på 6–8 timmar och fem integrationssamtal. Behandlingsgruppen får först 15 mg och sedan 25 mg psilocybin. Kontrollgruppen får 1 mg vid båda tillfällena och kan efter studieperioden erbjudas en dos om 25 mg.5
  • Uppföljning: Efter sex veckor, tre månader och sex månader, med tillgång till en digital vårdplattform och stödgrupper under uppföljningen.5
  • Primärt utfall: Depressionssymtom mätt med MADRS dag 56.5
  • Registrering: NCT06782724 och EU CT 2023-510488-36-01. Sponsor är universitetssjukhuset i Groningen (UMCG) i Nederländerna.5

Prövningsställen och status

Prövningen genomförs vid fyra kliniker. Enligt ett pressmeddelande från projektet har varje klinik ansvar för en av sjukdomarna,21 men projektets webbplats anger att vissa kliniker tar emot patienter med flera diagnoser.20

LandKlinikDiagnos enligt projektets nyhet
NederländernaUniversity Medical Center GroningenKOL
PortugalChampalimaud Foundation, LissabonAtypisk parkinsonism
TjeckienNational Institute of Mental Health, PragMS
DanmarkBispebjerg Hospital och Köpenhamns universitetALS

Källor: Norrsken Mind 2025 och clinicaltrials.gov.215

Den första patienten inkluderades i Groningen i augusti 2025.21 Registret anger 1 juli 2025 som startdatum, status ”rekryterar” vid alla fyra kliniker och beräknat avslut för det primära utfallet i januari 2027 och för hela studien i januari 2028 (senast verifierat april 2026).5 Inga resultat var publicerade den 15 september 2026.

Finansiering

PsyPal finansieras av EU:s ramprogram Horizon Europe med bidragsnummer 101137378. EU:s bidrag är cirka 6,55 miljoner euro, och projektet löper från 1 januari 2024 till 31 december 2027. Konsortiet har 19 partner i nio länder.1920

Sveriges roll

Enligt EU:s projektdatabas Cordis har sex svenska organisationer del i EU-bidraget:19

Svensk partnerEU-bidragRoll enligt tillgängliga källor
HumanKind Labs, Uppsala (i Cordis under det tidigare namnet Osmond Labs AB)cirka 684 000 euroLeder arbetspaketet om nyttiggörande och policyrekommendationer22
CTC Clinical Trial Consultants AB, Uppsalacirka 328 000 euroSamarbetspartner i prövningen5
Stiftelsen 29K Foundation, Stockholmcirka 161 000 euroSamarbetspartner i prövningen5
Uppsala universitet150 000 euroHälsoekonomisk utvärdering, ledd av docenterna Filipa Sampaio och Inna Feldman2324
Stockholms universitet57 500 euroSamarbetspartner i prövningen5
Stiftelsen Norrsken Mind, Stockholm46 250 euroSamarbetspartner, har publicerat projektets nyheter521

Belopp avrundade från Cordis.19 HumanKind Labs listas också som samarbetspartner i prövningsregistret.5 Vilka uppgifter CTC, 29K, Stockholms universitet och Norrsken Mind har i projektet har vi inte kunnat verifiera.

I mars 2026 publicerade konsortiet ett vägledningsdokument om hur psykedelisk behandling skulle kunna standardiseras och införas i psykiatrin, samordnat av European Psychiatric Association.24

COMP006 – internationell fas 3-prövning

COMP006 är en internationell fas 3-prövning som sponsras av läkemedelsföretaget Compass Pathways. Den jämför två doser av företagets psilocybinberedning COMP360 (25 mg och 10 mg) med 1 mg vid behandlingsresistent depression. Totalt planerades 572 deltagare. Enligt registret finns fyra prövningsställen i Sverige, bland annat vid Lunds universitet och i Landskrona.7 Det primära utfallet, förändring på MADRS efter sex veckor, registrerades som slutfört 13 november 2025, och studien beräknas avslutas i december 2026. Den 15 september 2026 fanns inga resultat redovisade i registret.7

KET01-piloten – ketamintabletter vid start av antidepressiv behandling

I en öppen pilotstudie i Lund, ledd av Daniel Lindqvist vid Region Skåne, får 12 personer med egentlig depression ketamintabletter med förlängd frisättning (240 mg) vid fyra tillfällen under en vecka, samtidigt som de börjar med ett nytt antidepressivt läkemedel.10 Frågan är om depressionssymtomen på MADRS minskar efter en vecka. Studien startade 13 mars 2026 och har ingen kontrollgrupp, vilket betyder att den inte kan visa om ketaminet i sig gör skillnad.10

Planerade och nystartade prövningar

psiAN – psilocybin vid anorexia nervosa

psiAN är en öppen, randomiserad fas 2a-prövning vid Lunds universitet och Region Skåne, ledd av docent Pouya Movahed Rad.6 Enligt det publicerade studieprotokollet ska personer mellan 16 och 35 år med anorexia nervosa och tidigare återfall lottas till antingen två doser om 25 mg psilocybin med fyra veckors mellanrum, med psykologiskt stöd, som tillägg till vanlig behandling, eller enbart vanlig behandling.25 Registret anger 40 deltagare.6 Projektet har fått bidrag från Norrsken Mind.26

Det primära målet är säkerhet och tolerabilitet, inte effekt. Sekundära mått är bland annat ätstörningssymtom, återfall och välbefinnande upp till tolv månader, och hjärnavbildning med fMRI.25 Registret anger status ”rekryterar” med beräknat startdatum 20 juli 2026 (senast uppdaterat 14 augusti 2026).6

PSISET – betydelsen av stöd och musik

PSISET är en planerad randomiserad, dubbelblind prövning som ska undersöka hur behandlingsramarna påverkar psilocybinbehandling vid depression. 120 personer mellan 25 och 70 år med medelsvår till svår depression ska få 25 mg psilocybin eller placebo inom en av fyra modeller: psykoterapeutiskt stöd med eller utan musik, eller medicinskt stöd med eller utan musik.27 Studien är ett samarbete mellan Köpenhamns universitet och Karolinska Institutet, leds av Dea Siggaard Stenbæk och Maria Beckman och ska genomföras vid Köpenhamns universitets klinik för psykedelisk forskning i Danmark. Enligt finansiären Norrsken Mind var starten planerad till 2025.2726 Vi har inte hittat någon registrering i clinicaltrials.gov.

MDMA-assisterad terapi för unga vuxna i Umeå

Vid Umeå universitet leder professor Eva Henje ett projekt om MDMA-assisterad terapi för unga vuxna mellan 18 och 25 år med behandlingsresistent depression. Projektet ska undersöka genomförbarhet, säkerhet och preliminär effekt i en öppen studie, som ett första steg mot en större randomiserad prövning. Projektperioden är 2024–2027.28 Norrsken Mind har bidragit till finansieringen.29 Vi har inte hittat någon registrering av studien på clinicaltrials.gov (sökning 15 september 2026), och det är oklart om behandlingar har påbörjats.

Industrisponsrade prövningar med esketamin

Läkemedelsföretaget Janssen genomförde flera fas 3-prövningar med esketamin som nässpray där Sverige enligt clinicaltrials.gov fanns med bland prövningsländerna, till exempel en långtidsjämförelse mellan esketamin och quetiapin (NCT04338321, 676 deltagare, avslutad 2022) och en studie om återfallsprevention (NCT02493868, 719 deltagare, avslutad 2018).3031 Resultaten redovisas inte separat för Sverige i registret.

Så hittar du fler prövningar

Kliniska läkemedelsprövningar i EU registreras i EU:s register för kliniska prövningar (euclinicaltrials.eu), och många svenska prövningar finns även på clinicaltrials.gov. Sökningar på MDMA, LSD, DMT och ayahuasca med Sverige som land gav inga träffar på clinicaltrials.gov den 15 september 2026.32

Fotnoter

  1. Yngwe, H., Plavén-Sigray, P., Ekman, C. J., Henje, E., Berglund, A., Tiger, M., Beckman, M., & Lundberg, J. (2026). Short-Term and Late-Term Effects of Psilocybin on Symptoms in Major Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Network Open, 9, e2612589. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13179547/ ↩ ↩2 ↩3 ↩4 ↩5 ↩6 ↩7 ↩8 ↩9 ↩10 ↩11 ↩12 ↩13 ↩14 ↩15 ↩16

  2. Karolinska Institutet. (2026, 15 maj). Single dose of psilocybin provided rapid relief from depression in new study. https://news.ki.se/single-dose-of-psilocybin-provided-rapid-relief-from-depression-in-new-study ↩

  3. EU Clinical Trials Register. (u.å.). EudraCT 2020-002790-94: The Effect of Psilocybin on MDD Symptom Severity and Synaptic Density. Hämtad 15 september 2026 från https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2020-002790-94 ↩ ↩2 ↩3

  4. ClinicalTrials.gov. (2026). CAPSI – Cancer Related Major Depression Treated With a Single Dose of Psilocybin (NCT06319378). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT06319378 ↩ ↩2 ↩3 ↩4 ↩5

  5. ClinicalTrials.gov. (2026). Psilocybin Therapy for Psychological Distress in Palliative Patients (NCT06782724). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT06782724 ↩ ↩2 ↩3 ↩4 ↩5 ↩6 ↩7 ↩8 ↩9 ↩10 ↩11 ↩12 ↩13 ↩14 ↩15

  6. ClinicalTrials.gov. (2026). The Therapeutic Potential of Psilocybin in Anorexia Nervosa in Young Adults (NCT07169747). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT07169747 ↩ ↩2 ↩3 ↩4

  7. ClinicalTrials.gov. (2026). Efficacy, Safety, and Tolerability of Two Administrations of COMP360 in Participants With TRD (NCT05711940). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT05711940 ↩ ↩2 ↩3

  8. Ekstrand, J., Fattah, C., Persson, M., Cheng, T., Nordanskog, P., Åkeson, J., Tingström, A., Lindström, M. B., Nordenskjöld, A., & Movahed Rad, P. (2022). Racemic Ketamine as an Alternative to Electroconvulsive Therapy for Unipolar Depression: A Randomized, Open-Label, Non-Inferiority Trial (KetECT). International Journal of Neuropsychopharmacology, 25(5), 339–349. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyab088 ↩ ↩2

  9. ClinicalTrials.gov. (2019). Ketamine as an Alternative Treatment to ECT in Major Depressive Disorder (NCT02659085). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT02659085 ↩ ↩2

  10. ClinicalTrials.gov. (2026). A Clinical Trial of Add-on Oral Slow-release Ketamine Treatment in Major Depression (NCT07396272). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT07396272 ↩ ↩2 ↩3

  11. Yngwe, H., et al. (2026). Short-Term and Late-Term Effects of Psilocybin on Symptoms in Major Depression: A Randomized Clinical Trial. JAMA Network Open, 9, e2612589. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.12589 ↩

  12. ClinicalTrials.gov. (2024). The Effect of Psilocybin on MDD Symptom Severity and Synaptic Density (NCT04630964). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT04630964 ↩ ↩2 ↩3 ↩4

  13. Karolinska Institutet. (u.å.). PSIPET – The Effect of Psilocybin on MDD Symptom Severity and Synaptic Density. Hämtad 15 september 2026 från https://ki.se/en/cns/research/centre-for-psychiatry-research/johan-lundbergs-research-group/psipet-the-effect-of-psilocybin-on-mdd-symptom-severity-and-synaptic ↩ ↩2 ↩3 ↩4

  14. Paslawski, W., Doyon, D., Ekman, C. J., Yngwe, H., Mamula, D., Zareba-Paslawska, J., Beckman, M., Xu, Z. D., Hökfelt, T., Tiger, M., Lundberg, J., & Svenningsson, P. (2026). CSF galanin and noradrenaline downregulation by psilocybin therapy in major depressive disorder. Neuropsychopharmacology, 51, 1898–1901. https://doi.org/10.1038/s41386-026-02490-3 ↩

  15. Norrsken Mind. (u.å.). Structural and Functional Neuroimaging Signatures of Psilocybin-Assisted Psychotherapy for Major Depression: Data Analysis from PSIPET Trial. Hämtad 15 september 2026 från https://www.norrskenmind.org/projects/investigating-the-neurobiological-mechanisms-behind-psilocybin-assisted-psychotherapy ↩

  16. Norrsken Mind. (u.å.). The Psychotherapeutic Component of Psilocybin Treatments for Depression. Hämtad 15 september 2026 från https://www.norrskenmind.org/projects/the-psychotherapeutic-component-of-psilocybin-treatments-for-depression ↩

  17. Morel, N. S., Stenbaek, D. S., Lundberg, J., & Beckman, M. (2026). Evaluation of a facilitator training program in a randomized controlled trial of psilocybin treatment for depression. BMC Medical Education, 26, 635. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13091270/ ↩ ↩2 ↩3

  18. Karolinska Institutet. (u.å.). CAPSI. Hämtad 15 september 2026 från https://ki.se/en/cns/research/centre-for-psychiatry-research/johan-lundbergs-research-group/capsi ↩ ↩2

  19. Cordis, Europeiska kommissionen. (u.å.). PsyPal – Psilocybin Therapy for Psychological Distress in Palliative Care Patients (bidragsnummer 101137378). Hämtad 15 september 2026 från https://cordis.europa.eu/project/id/101137378 ↩ ↩2 ↩3 ↩4

  20. PsyPal. (u.å.). PsyPal – EU Funded Projects. Hämtad 15 september 2026 från https://palliativeprojects.eu/psypal/ ↩ ↩2 ↩3 ↩4

  21. Norrsken Mind. (2025, 11 augusti). First patient included marks major milestone in EU-funded clinical trial. https://www.norrskenmind.org/news-updates/first-patient-included-marks-major-milestone-in-eu-funded-clinical-trial ↩ ↩2 ↩3 ↩4

  22. PsyPal. (u.å.). About PsyPal. Hämtad 15 september 2026 från https://palliativeprojects.eu/psypal/about-psypal/ ↩

  23. Uppsala universitet. (2024, 15 mars). Groundbreaking research into psychedelic therapy. https://www.uu.se/en/news/2024/2024-03-15-groundbreaking-research-into-psychedelic-therapy ↩

  24. Uppsala universitet, Uppsala Health Economics. (2026, 30 mars). PsyPal Guidance Paper 2026. https://www.uu.se/en/department/public-health-and-caring-sciences/research/uppsala-health-economics/news/archive/2026-03-30-psypal-guidance-paper-2026 ↩ ↩2

  25. Sjöström, D., Schau Rybäck, O., Claesdotter Knutsson, E., Kajonius, P., Jensen Sondén, O., Carlbring, P., Björkstrand, J., & Movahed Rad, P. (2026). Study Protocol for ”Exploring the safety and therapeutic potential of psilocybin in the treatment of anorexia nervosa in adolescents and young adults”. PLoS One, 21, e0352246. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0352246 ↩ ↩2

  26. Norrsken Mind. (2024, 18 december). Norrsken Mind awards EUR 1.2 million to eight psychedelic research and non-profit projects in 2024. https://www.norrskenmind.org/news-updates/norrsken-mind-awards-eur-1-2-million-to-eight-psychedelic-research-and-non-profit-projects-in-2024 ↩ ↩2

  27. Norrsken Mind. (u.å.). The Psychotherapeutic Framing and Setting in Psilocybin Therapy. Hämtad 15 september 2026 från https://www.norrskenmind.org/projects/the-setting-and-psychotherapeutic-framing-in-psilocybin-therapy ↩ ↩2

  28. Umeå universitet. (2024). MDMA-assisted therapy for the treatment of young adults with therapy resistant depression. Hämtad 15 september 2026 från https://www.umu.se/en/research/projects/mdma-assisted-therapy-for-the-treatment-of-young-adults-with-therapy-resistant-depression/ ↩

  29. Norrsken Mind. (2023, 13 september). Norrsken Mind raises 36 MSEK to support psychedelic science. https://www.norrskenmind.org/news-updates/norrsken-mind-raises-36-msek-to-support-research-on-psychedelic-substances ↩

  30. ClinicalTrials.gov. (2022). A Long-term Comparison of Esketamine Nasal Spray Versus Quetiapine Extended Release […] in Participants With Treatment Resistant Major Depressive Disorder (NCT04338321). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT04338321 ↩

  31. ClinicalTrials.gov. (2018). A Study of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant for Relapse Prevention in Adult Participants With Treatment-resistant Depression (NCT02493868). Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/study/NCT02493868 ↩

  32. ClinicalTrials.gov. (2026). Sökning på interventionerna MDMA, LSD, DMT respektive ayahuasca med plats Sverige. Hämtad 15 september 2026 från https://clinicaltrials.gov/search?country=Sweden&intr=MDMA ↩

Status: utkast. Senast uppdaterad 2026-09-15.

Hittar du ett fel? Skriv till [email protected].